上面写着华国每年因为基因缺陷而出生的缺陷婴儿有几十万名之多，因为基因缺陷而中止妊娠的妇女每年也有几十万之多。
这些缺陷婴儿出生之后，给家庭和国家带来的是沉重的负担。
许多家庭因为缺陷婴儿一贫如洗，许多父母因为缺陷婴儿这辈子的生活都毁了。
国家也会为缺陷婴儿后续的治疗、护理、学习等等付出相当沉重的代价。这些代价不是用金钱衡量的，很多也是哦看不见的。
后面一组数据是蓝星预计的缺陷基因筛选和治疗所需要花费的费用。
少则三十万RMB，多则上百万RMB。
如此之多的费用，是普通家庭无法承担的。
大家沉默了。
陈诺说道：“一个缺陷胎儿的筛选到治疗，需要花费几十万甚至上百万RMB，我说的只是成本价，不是蓝星集团盈利的价格。现在缺陷胎儿的治疗并没有被国家列入医保范围，请问这些钱由谁出？是国家还是家庭？又有多少家庭能够承受得了？”
陈诺站起来，“遇到缺陷胎儿，医院的建议都是冰冷的打掉。殊不知，这是一条生命，许多妇女打掉孩子之后再也无法生育，造成一辈子的缺憾。这种心理上的损失又有谁负责？国家还是家庭？”
“蓝星集团的确有钱，但是不可能免费治疗每一名患者。我们现在为治疗基因缺陷胎儿设立了基金，基本能够实现全面免费治疗。那么费用来自于哪里？就是来自于这些富人。”
“富人获取了一定的享受和特权，但是贡献出了价值相等的费用。这就是公平！”
陈诺索性说道：“如果在座的诸位觉得蓝星集团的做法违背了伦理，或者让科技和医学沾满了铜臭味，那么可以向国家建议，禁止我们基因产品的销售。不过我也有个建议，今后缺陷基因的筛查、器官培养移植这部分费用由国家承担，减轻患者的负担。”
陈诺坐在座位上，翘着二郎腿，一副随便你们怎样的样子。
社科研等部门的专家气不打一处来。
让国家负担？
每年几万、几十万名患者，几十上百亿的治疗费用全部由国家承担，哪儿来这么多财政资金？
说吹牛，大家都行，但是说干实事、拿钱，大家都呵呵，赶紧躲开。
要指责蓝星集团容易，要帮助国家解决困难，除了蓝星集团还真的找不到第二家公司。
专家们焉气了。
陈诺说道：“各位领导，你们要做的不是禁止蓝星集团做这个做那个，而是立法将基因治疗规范化。比如有一名土豪愿意给一个亿让他未出世的孩子和贝克汉姆长得一样，我觉得这个问题……呵呵，是不是可以立法禁止下？”
陈诺一番玩笑让大家轻松下来，基因技术不是洪水猛兽，而是为人类服务的未来选项。